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【記者何美如／台北報導】
中天生技(4128)今(21)日宣布，癌症新藥「化療漾」內服液通過衛生署審查，取得全球，也是台灣的第一件口服癌症治療新藥藥證。董事長路孔明表示，該新藥將在農曆年後上市，進軍台灣200億元的商機；大陸市場商機高達1800億元，將先以食品方式進入，目前與當地藥廠洽談合作中。法人預估，該新藥每年將為中天創造1-3元的每股盈餘(EPS)。為迎接新增的訂單，中天規劃投入10億元在龍潭建立年產能100萬瓶的新廠。

美國FDA近年來已將改善癌症治療的副作用視為重要指標，歐美先進國家都積極尋找癌症治療藥物，「化療漾」內服液是全球第一個口服的癌症輔助治療新藥，國際市場龐大，路孔明表示，會先鎖定台灣、中國市場，大陸市場目前仍受限法規，將先以食品方式進入，一旦ECFA談成就能直接進入市場。

「化療漾」內服液在台北榮總與新光醫院癌症中心完成三期臨床，證實可顯著改善癌症病患因化療所造成之疲倦感及食慾減低，增進癌症病患維持家庭及社交活動能力。路孔明表示，歷時14年、投入超過十億元的化療漾內服液，其安全性極佳，衛生署核准以「成藥」上市，預計農曆年後在醫院、診所、藥局等通路上架。單瓶售價新台幣8000元，一個療程6個月(六瓶)4.5萬元。

依照健保局統計，目前台灣癌症病患人數約40萬人，每年新增約9萬人，幾乎都會因接受化學藥物治療而產生副作用，其中80%病患會有疲勞、食慾不振、免疫下降、嘔吐、腹瀉等惡病質症狀。以療程4.5萬元計算，年商機約180億元，路孔明表示，上市第一年滲透率目標是5-10%，長期滲透率目標為5成。以此推估，第一年就能創造10-20億元的營業額。

中國市場部分，根據中國衛生部統計，大陸癌症人數將近400萬人，每年新增病例近300萬人，推估市場商機高達1800億元，只要滲透率達5%，就能有90億元的營業額。路孔明指出，將以食品方式進軍大陸市場，目前與大陸藥廠洽談合作中。

該項藥品也在FDA完成二期臨床試驗，路孔明說，目前不考慮對外技術授權，主要是擔心發酵技術外流。是否進入三期臨床，因費用至少要4-5千萬美元，目前還在思考中。為迎接新增的訂單，中天規劃在龍潭投入10億元建立 年產能100萬瓶的新廠。

中天生技今年完成2項台灣FDA新藥三期臨床試驗、2項美國FDA新藥二期臨床試驗，其中MS-20(中天生技化療漾)順利取得第一張新藥藥證，另一個完成三期的Herbiron也即將提出新藥藥證申請。另一個二期臨床的大腸癌新藥的臨床效果甚佳，將於明年第一季提出三期臨床申請。