中天生技研發中抗C型肝炎新藥MB-110於2015年12月18日通過美國食品藥物管理局(FDA)之人體臨床試驗審查(IND)，准予執行第一期人體臨床試驗。將向台灣食品藥物管理署(TFDA)申請人體臨床試驗審查 (IND)，取得核准後進入一期臨床試驗。

MB-110針對C型肝炎病毒的NS5A蛋白進行靶點作用，抑制病毒RNA的複製以達治療效果，特別適用於中國、韓國與日本C型肝炎患者(主要基因型1b、2a與3a)。體外細胞活性試驗顯示，MB-110對多種基因型C肝病毒具有相當好的抑制活性，與其它作用機轉的C肝藥物合併使用，具有協同加強效果。